EUs legemiddelbyrå starter vurdering av kinesisk vaksine

EUs legemiddelbyrå (EMA) har satt i gang en løpende vurdering av den kinesiske covid-19-vaksinen CoronaVac fra kinesiske Sinovac.

Sinovacs vaksine tas nå opp til vurdering av EUs legemiddelbyrå. Arkivfoto: Achmad Ibrahim / AP / NTB 

uriks

Beslutningen om å starte den løpende vurderingen er tatt på grunnlag av foreløpige resultater fra laboratorietester og kliniske studier, opplyser EMA.